В связи с несоответствием нормативной документации в России отозвано из обращения 8 лекарственных препаратов. Об этом сообщает пресс-служба Росздравнадзора.
В период с 25 июля по 8 августа 2016 года сняты с реализации: «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций» производства ООО «Гиппократ», «Чабреца трава» компании ООО «Лек С+», «альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е)» (ОАО «Самарамедпром»), крем «Хондроксид® Максимум» производства «Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд» (Сингапур), «Диазолин» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» и «Глюкоза, раствор для внутривенного введения» (ООО «Гротекс»).
Кроме того, приостановлена реализация трех лекарственных препаратов: «Гепарин» ( РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь), раствора для инъекций «Маркаин® Спинал Хэви» («Сенекси», Франция) и «Глюкоза» (ООО «Гротекс», Россия).
Серии отбракованных партий опубликованы на сайте ведомства.
